¿Qué trastornos cubren las pruebas de detección del recién nacido?
La prueba de detección del recién nacido, generalmente denominada prueba del talón o prueba de Guthrie, es una prueba de rutina que se realiza poco después del nacimiento para identificar ciertos trastornos que son tratables y que podrían no ser evidentes al nacer. Si no reciben tratamiento, dichas afecciones podrían provocar problemas de salud graves.
Las pruebas de detección de recién nacidos generalmente cubren una variedad de trastornos, que incluyen los siguientes:
- Condiciones de la sangre, como la enfermedad de células falciformes.
- Condiciones inmunológicas, como inmunodeficiencia combinada grave.
- Trastornos metabólicos, como fenilcetonuria.
- Condiciones endocrinas, como hipotiroidismo.
- Trastornos neurológicos, como atrofia muscular espinal.
- Pérdida de la audición.
- Algunos tipos de cardiopatías congénitas.
Aunque los expertos recomiendan examinar un grupo de aproximadamente 50 trastornos, cada institución de salud decide qué trastornos incluir. Puedes visitar las páginas web de estas instituciones para averiguar qué afecciones examinan.
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RECUERDA: El proceso de detección de recién nacidos es simple y no invasivo. Un profesional de la salud extraerá una pequeña muestra de sangre del talón de tu bebé, generalmente entre 24 y 48 horas después del nacimiento. Posteriormente, la sangre se envía a un laboratorio para su análisis. También se evaluará la audición de tu bebé comprobando cómo responde al sonido de auriculares colocados en sus oídos. Finalmente, se realiza una prueba simple llamada oximetría de pulso que puede sugerir defectos cardíacos críticos que provocan problemas con el suministro de oxígeno al cuerpo. Esto se realiza colocando un dispositivo llamado oxímetro de pulso sobre la piel del bebé.
Fuente: Health Day
