¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan?
El síndrome de Marfan es un trastorno de origen genético que afecta al tejido conjuntivo. De acuerdo con especialistas, el tejido conjuntivo proporciona estructura y sostén a todas las partes del cuerpo, incluyendo la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y los órganos.
Síntomas
- Delgadez
- Dedos de manos y pies largos.
- Cara larga.
- Ojos hundidos,.
- Mandíbula pequeña.
- Paladar alto y arqueado, entre otros.
Los síntomas del síndrome de Marfan pueden variar considerablemente, incluso en el seno de la misma familia. Hay gente que presenta unos síntomas muy leves y otra que presenta unos síntomas mucho más importantes.
Conoce más: ¿Qué es el síndrome de Marfan?
Diagnóstico
Para diagnosticar un síndrome de Marfan, se necesitan estudios por parte de distintos especialistas médicos, como cardiólogos, oftalmólogos, traumatólogos y genetistas.
Es importante asimilar que el síndrome de Marfan no tiene cura, debido a que los genes no se pueden modificar. Sin embargo, es posible tratar la mayoría de sus síntomas.
Especialistas recomiendan hablar con los menores y explicarles la enfermedad con sinceridad. Los niños y adolescentes con síndrome de Marfan pueden tener una buena calidad de vida. De hecho, hay más cosas que pueden hacer que las que no pueden hacer.
Si tienes dudas, acércate a un especialista en el tema. En caso de requerirlo, busca la ayuda de un especialista en salud mental. A algunos menores les cuesta asimilar la enfermedad; por ello, es esencial que recordarles que no están solos y que su felicidad no debe ser dañada por este padecimiento.
Vía: Kids Health
