Prueba de detección de fibrosis quística para recién nacidos, ¿en qué consiste?
La prueba o examen de detección de fibrosis quística neonatal es un análisis de sangre que examina a los recién nacidos para detectar fibrosis quística (FQ).
Esta consiste en tomar una muestra de sangre de la planta del pie del bebé o de una vena del brazo. Se recoge una pequeña gota de sangre en un trozo de papel filtro y se deja secar. La muestra seca se envía a un laboratorio para su análisis.
Una vez en el laboratorio, la muestra se examina para detectar niveles elevados de tripsinógeno inmunorreactivo (IRT), que es una proteína producida por el páncreas que está relacionada con la FQ.
La breve sensación de malestar probablemente hará que tu bebé llore.
La fibrosis quística es una enfermedad que se transmite de padres a hijos. Esta hace que se acumule una mucosidad espesa y pegajosa en los pulmones y el tracto digestivo. Puede provocar problemas respiratorios y digestivos.
Conoce más: Fibrosis pulmonar en personas que fuman, lo que debes saber
Los niños con FQ que son diagnosticados a una edad temprana y que comienzan el tratamiento también a una edad temprana pueden tener una mejor nutrición, crecimiento y función pulmonar. Esta prueba de detección ayuda a los médicos a identificar a los niños con FQ antes de que presenten síntomas.
En algunos lugares del mundo, se incluye esta prueba en los exámenes de detección de rutina para recién nacidos que se realizan antes de que el bebé salga del hospital.
Si vives en un lugar que no realiza pruebas de detección de FQ de rutina, tu proveedor de atención médica te explicará si es necesario realizarlas.
Otras pruebas que buscan cambios genéticos que se sabe ocasionan FQ también pueden usarse para detectar la afección.
Si deseas saber más sobre esta prueba, consulta a tu médico.
